Recht und Pflicht in der medizinischen Humanforschung
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Recht und Pflicht in der medizinischen Humanforschung
Zu den rechtlichen Grenzen der kontrollierten Studie
Freier, Friedrich
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
06/2009
691
Dura
Inglês
9783540958765
15 a 20 dias
1169
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Normative Grundlagen: Grund und Grenzen der Fremdverfuegung - Pflichten zur leiblichen Teilnahme an medizinischer Forschung?- Forschung an Menschen im Zustand der Einwilligungsunfaehigkeit - Von der Repraesentation in Fuersorge zur Sozialpflicht des Leibes?- Allgemeine Buergerpflicht zum leiblichen Opfer fuer die Forschung?- Sonderopfer der Einwilligungsunfaehigen.- Ergebnis: Verfassungskonforme Auslegung von ? 41 Abs. 2 Nr. 2 AMG.- Ausblick: 'Motivationsloesungen'.- Grenzen der Selbstverfuegung? - Objektiver Schutz durch die Garantie des Behandlungsverhaeltnisses.- UEberblick ueber das vorhandene Instrumentarium.- Grund und Mass der Risiko-Nutzen-Abwaegung in der Forschung am Patienten.- Grund und Mass der Risiko-Nutzen-Abwaegung in der Forschung am Probanden.- Kontrollierte Studien: Das Konzept der kontrollierten Studie und ihr Objektivierungspotential.- Zur Regelungslage.- Indifferenz als Legitimation der kontrollierten Studie im Behandlungsverhaeltnis.- Die kontrollierte Studie als Experiment ausserhalb des Behandlungsverhaeltnisses.- Ergebnis.
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Arzneimittelgesetz;Aufklaerung;Auslegung;Gesundheitsstrukturgesetz;Heilauftrag;Humanforschung;Recht;rechtstheoretisch
Normative Grundlagen: Grund und Grenzen der Fremdverfuegung - Pflichten zur leiblichen Teilnahme an medizinischer Forschung?- Forschung an Menschen im Zustand der Einwilligungsunfaehigkeit - Von der Repraesentation in Fuersorge zur Sozialpflicht des Leibes?- Allgemeine Buergerpflicht zum leiblichen Opfer fuer die Forschung?- Sonderopfer der Einwilligungsunfaehigen.- Ergebnis: Verfassungskonforme Auslegung von ? 41 Abs. 2 Nr. 2 AMG.- Ausblick: 'Motivationsloesungen'.- Grenzen der Selbstverfuegung? - Objektiver Schutz durch die Garantie des Behandlungsverhaeltnisses.- UEberblick ueber das vorhandene Instrumentarium.- Grund und Mass der Risiko-Nutzen-Abwaegung in der Forschung am Patienten.- Grund und Mass der Risiko-Nutzen-Abwaegung in der Forschung am Probanden.- Kontrollierte Studien: Das Konzept der kontrollierten Studie und ihr Objektivierungspotential.- Zur Regelungslage.- Indifferenz als Legitimation der kontrollierten Studie im Behandlungsverhaeltnis.- Die kontrollierte Studie als Experiment ausserhalb des Behandlungsverhaeltnisses.- Ergebnis.
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